专家们质疑Moderna的临床数据,称Moderna没有提供对评估新的冠状肺炎疫苗至关重要的数据,该数据导致Moderna昨天上涨,今天急剧下跌,收盘时跌幅超过10%,然后跌幅超过10%。上市后6%。
根据Moderna的说法,几位疫苗专家表示他们不知道这种疫苗的有效性。
疫苗和科学领域的研究专家陶丽娜(Tao Lina)在5月19日表示,Moderna疫苗仅发表了初步临床试验,数据不完整,仍然很难评估疫苗的有效性。
美国时间周一(美国股市之前),美国制药公司和生物技术公司Moderna宣布,早期的2期人体试验正在生产该公司正在寻找的新型冠状病毒疫苗-一种新的冠状病毒-古董。
共有45人参加了Moderna疫苗研究,每组15人接受了25微克,100微克或250微克的剂量。参与者通过上臂肌肉注射了两种疫苗,每种疫苗大约间隔28天注射一次。Moderna说,尚未收到接受250微克剂量的实验组的数据。
据报道,Moderna疫苗含有实验室产生的称为信使RNA或mRNA的遗传密码,可以告诉人类细胞要构建什么抗体。
Moderna说,在实验的第43天,在第二次接种疫苗后两周,研究人员发现参与者的25微克剂量组中结合抗体的水平与新发冠心病患者的血清抗体相同。此外,由100微克剂量组的参与者产生的新冠状病毒抗体甚至“显着”超过了康复患者的抗体水平。
此外,Moderna指出该疫苗至少在8位受试者中产生了针对新冠状病毒的中和抗体。注:这是一种用于防止某些抗原或感染源进入细胞的抗体,其原理是抑制甚至中和某些它们的生化作用。例如,白喉抗毒素可中和引起白喉的细菌的生化作用。专家认为,中和抗体有助于预防新的冠状病毒感染。
在这八名受试者中,有四名接受了25微克的疫苗剂量,另外四名接受了100毫克的剂量。莫德纳说,在八名参与者接种疫苗后,其中和抗体水平达到或超过了康复患者的血清抗体水平,该公司补充说,没有任何数据可以抵消其他参与者的抗体。
ModernaCEO TalZaks在一份声明中说:“尽管这是早期数据的第一阶段,但它表明,即使仅能接种25微克的mRNA-1273疫苗,也可以使患有新冠状病毒的患者产生免疫反应。”