格隆辉11月19日丨荣昌生物B(09995.HK)宣布,公司的专利抗体偶联药物(ADC)(RC108)已获得美国国家药品管理局(NMPA)的c-Met阳性临床试验批准晚期实体瘤将在中国开始。
RC108是公司第三个完全独立开发并进入临床开发的ADC药物。最近,全球ADC药物市场已经繁荣,并在各种实体瘤适应症中显示出了有效的疗效。该公司继续改进和优化其在该领域的ADC产品线,这是该公司在ADC领域的又一重大进展基于RC48(吠陀单抗)和RC88的产品开发。
RC108是该公司独立开发的第三种抗体偶联药物(ADC),已进入针对c-Met阳性晚期实体瘤的临床研究。C-Met是一种酪氨酸激酶受体,具有多种可以激活各种细胞信号传导途径的途径,包括通过与它们的配体肝细胞生长因子结合而与增殖,运动,迁移和侵袭相关的细胞信号传导途径。c-Met是一种特征明确的致癌基因,与许多物种的不良预后有关。该公司正在开发用于治疗晚期实体瘤的单一疗法RC108,并拥有在世界范围内开发和商业化RC108的权利。